[서울=뉴스프리존]이동근 기자=GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV'(intracerebroventricular, 개발명: GC1123)의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다.
헌터 증후군은 뮤코다당증 유형 중의 제2형으로 지능 저하, 점진적 청력 소실, 색소성 망막 변성, 울혈 유두 및 뇌수종 등의 증상이 나타나는 유전 질환이다. 이 질병을 가진 사람은 정상인보다 키가 작고, 머리가 크면서 앞이마가 돌출되어 있으며, 얼굴 모양은 특징적으로 코가 낮으면서 넓고, 입술이 두터우며 혀가 크다. 2~4세 정도에 증세가 나타나기 시작, 10~15세 정도가 되면 신경계 증세가 뚜렷하게 나타나며 15세를 전후로 하여 사망하는 경우가 많다.
녹십자는 2012년 세계에서 두 번째 헌터 증후군 치료제로 '헌터라제'를 개발한 이후 11개국에 공급하고 있다.
이번 임상시험은 삼성서울병원, 서울대학교병원, 양산부산대학교병원 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며, 약물의 안전성 및 효능을 평가한다. 사측은 "전체 헌터증후군 환자 중 신경병성 증상이 나타나는 중증 환자 비율이 약 70%에 달해 미충족 의료 수요가 높은 상황"이라고 설명했다.
헌터라제ICV는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 치료법으로, 기존 정맥주사 제형의 약품이 뇌혈관장벽(BBB, Blood Brain Barrier)을 통과하지 못해 ‘뇌실질 조직(cerebral parenchyma)’에 도달하지 못하는 점을 개선한 제품이다.
GC녹십자 관계자는 "이미 해외에서 상업화에 성공한 제품인 만큼 국내 환자에게도 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
한편, GC녹십자는 지난해 1월 일본에서 헌터라제ICV의 품목허가를 획득했다. 일본에서 진행한 임상시험에서 헌터라제ICV는 중추신경손상을 일으키는 핵심 물질인 '헤파란황산'(HS, heparan sulfate)을 크게 감소시키고, 발달 연령 유지 혹은 개선 효과를 보이는 것으로 나타났다.